缅甸中药材砂仁宁波进口报关清关的代理公司，缅甸砂仁进口报关案例
老挝中药材砂仁进口报关清关的流程经验，砂仁进口报关案例
砂仁，首先我们得了解砂仁为姜科植物。在夏、秋二季果实成熟时采收，晒干或低温干燥。主要功能有化湿开胃，温脾止泻，理气安胎的功效。主要用于湿浊中阻，脘痞不饥，脾胃虚寒，呕吐泄泻，妊娠恶阻
胎动不安。
因此，砂仁有很好的药材作用，所以在进口方面也有着不错的市场，我司是专业的进口报关公司，对这类产品进口清关
也有很多的经验，下面就让我们一起看看砂仁在进口清关方面需要准备什么资料和相关流程以及我们要注意什么问题？希望对大家有所帮助。
砂仁
我国允许砂仁进口报关的有哪些：缅甸，老挝
二、砂仁进口报关流程
；
1、到港；
2、支付运费、船代处换单；
3、报检、报关及审报价格；
4、海关审价出税单；
5、缴纳税金；
6、海关查柜；
7、放行货物；
8、提货；
9、送货至国内指定地点；
砂仁进口报关需要的资料
1、收发货人
备案号；
2、原标签和对应中文翻译件；
3、进出口经营权；
4、食品流通许可证
；
5、官方原产地证书
；
6、生产国官方卫生证书/自由销售证明
；
7、生产商成分检测
报告；
8、动植检证明；
9、装箱单
、发票及合同等；
10、产品信息：品名、数量、包装、重量及体积等；
更多关于进口老挝砂仁
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的常见问题
1、进口砂仁有没有准入国家限制？
2、进口砂仁全程需要多久，每一个环节需要的时间是多久？
3、如果没有进出口权
是否可以操作进口砂仁？
4、进口砂仁各环节都可以开具专票吗？
5、进口砂仁成本要怎么计算，哪些费用是第二次不会收取的？
6、进口砂仁到港后如何提货？
进口药材管理办法》第八条首次进口药材，申请人应当通过国家药品监督管理局的信息系统填写进口药材申请表，并向所在地省级药品监督管理部门报送以下资料：
1.进口药材申请表；2.申请人药品生产许可证或者药品经营许可证复印件，申请人为中成药上市许可持有人的，应当提供相关药品批准证明文件复印件；
3.出口商主体登记证明文件复印件；
4.购货合同及其公证文书复印件；
5.药材产地生态环境、资源储量、野生或者种植养殖情况、采收及产地初加工等信息；
6.药材标准及标准来源；
7.由中国境内具有动、植物基原鉴定资质的机构出具的载有鉴定依据、鉴定结论、样品图片、鉴定人、鉴定机构及其公章等信息的药材基原鉴定证明原件。
进口药材批件申请条件注释：
1.“出口商主体登记证明文件复印件”一般指《营业执照》等。
2.“药材标准及标准来源；”一般均为《中国药典》标准。如进口药材的质量标准来源于省、自治区、直辖市药材标准，申请人除报送上述资料外，还应根据具体情况，对该标准作相应的提高工作，并报送有关研究资料；如进口药材无法定标准，申请人除报送上述资料外，还应报送下述资料：
（1）药材生态环境、生长特征、形态描述、栽培或者培植（培育）技术、产地加工等。（2）药材质量标准起草说明。
（3）药理毒理研究资料综述。
（4）主要药效学试验资料及文献资料。
（5）一般药理研究的试验资料及文献资料。
（6）急性毒性试验资料及文献资料。
（7）我国批准的中成药处方中含有该药材的证明资料。
3.中药材基原鉴定证明
基原鉴定又称原植（动）物鉴定，是应用动植物分类的知识，对中药材的来源进行鉴定，确定学名和药用部位，这是中药鉴定工作的基础。每一种药材都有准确的学名，例如人参来源于五加科植物人参PanaxGinseng C.A.Mey的干燥根。大致要通过实地调查和采集标本、观察植物的形态，核对文献、核对标本等步骤。
所以，在办理进口药材批件之前首先要做基原鉴定。
鉴定机构要求：中国境内具有动、植物基原鉴定资质的机构。如果本省市没有这样的机构，一般具有动植物鉴定学科专业、**职称专业人员，如药用植物研究所，中科院植物所、动物所，中医药大学等，只要符合省级药监部门的要求，可以出具官方鉴定证书就可以。但具体实施前**咨询一下省药监部门，对本省鉴定机构出具证书是否认可。
鉴定标本要求：基原鉴定不是对药材的药用部分进行检验，而是对整个药材的植株标本进行鉴定。所以，鉴定时要提供完整的药材植株。
标本入境要求：一般干的、不带土壤和病虫、不具备繁殖能力的中药材标本，可以通过邮寄或旅客携带入境。个人携带入境时要向口岸海关进行申报。
（三）进口中药材备案
《进口药材管理办法》第十九条 进口单位应当向口岸药品监督管理部门备案，通过信息系统填报进口药材报验单，并报送以下资料：
1.进口药材报验单原件；2.产地证明复印件；
3.药材标准及标准来源；
4.装箱单、提运单和货运发票复印件；
5.经其他国家（地区）转口的进口药材，应当同时提交产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票复印件；
6.进口药材涉及《濒危野生动植物种国际贸易公约》限制进出口的濒危野生动植物的，还应当提供国家濒危物种进出口管理机构核发的允许进出口证明书复印件。
办理首次进口药材备案的，除第一款规定资料外，还应当报送进口药材批件和进口药材补充申请批件（如有）复印件。
办理非首次进口药材备案的，除第一款规定资料外，还应当报送进口单位的药品生产许可证或者药品经营许可证复印件、出口商主体登记证明文件复印件、购货合同及其公证文书复印件。进口单位为中成药上市许可持有人的，应当提供相关药品批准证明文件复印件。
办理流程：
报验单位一次登录“中国国际贸易单一窗口”网站，登录药品和药材进口备案管理系统，提交药品进口备案申请，填报报验单。
备案系统申请端用户手册在上述网站“标准版应用”页面下载使用。出现使用问题联系单一窗口客服热线（010-95198转人工）或口岸药品监督管理部门解决。
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