运动头盔GB24429 -2009检验
GB24429质检报告办理准备和办理流程 :
1. 样品准备 具体样品数量见下表《淘宝质检样品数量》 样品准备须知见下表《淘宝质检样品准备须知》
2. 填写测试申请表 1 测试申请表 2样品必须随测试申请单一同寄至测试机构。也请亲务必将测试申请单和检测样品放置包装在一起寄送， 如果测试款式多 请每款跟一份申请表寄送包装时一一对应 以免造成寄送过程中遗失申请表或样品搞混而给亲们带来麻烦。
3 质检报告具体办理流程准备样品—填写测试申请表—快递样品与申请表到机构—机构接收样品及申请—机构确认信息无误后安排测试、报价—客户汇款—安排测试——出测试报告
防护产品质量检测服务
检测对象
防护口罩、一次性口罩、口罩、防护服、手术服、手术单、洁净服、手术洞巾、包布等。
检测项目
颗粒物过滤效率（PFE）、细菌过滤效率（BFE）、呼吸阻力、抗合成血液穿透、胀破强度、洁净度-微粒物质、洁净度-微生物、干态落絮、阻干态微生物穿透、阻湿态微生物穿透、抗酒精性能、拒水性能、透湿性、抗静电性、生物相容性、拉伸强力等。
卫生产品
出口欧盟的口罩证书要合规
如果我们想把口罩出口到欧盟国家，就必须要符合欧盟对应法规：
个人防护类口罩：EU2016/425（PPE），测试标准是EN149:2001+A1:2009；
类口罩：93/42/EEC（MDD）或EU2017/745（MDR），测试标准是EN14683。
知识拓展，关于MDR法规简介：
2017年5月5日，皮革测试OPEO测试，欧盟期刊（Official Journal of the EuropeanUnion）正式发布了欧盟法规（REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”）。MDR将取代Directives90/385/EEC（有源植入类指令）and 93/42/EEC（指令）。依据MDR Article123的要求，MDR于2017年5月26日正式生效，并与2020年5月26日期正式取代MDD（93/42/EEC）和AIMDD（90/385/EEC）。
MDR实施之后，在三年过渡期内仍然可以按照MDD和AIMDD申请CE证书并保持证书的有效性。依据Article 120clause2的规定，过渡期内NB签发的CE证书继续有效，但是从其交付日期起有效期不超过5年，并且于2024年5月27日失效。
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