REACHSVHC清单上的物质是：
1.符合1类或2类致癌，致突变或生殖毒性（CMR）分类标准的物质;
2.持久性，生物累积性和毒性（PBT）物质;要么
3.非常持久和非常生物累积（vPvB）的物质;
4.有证据表明存在类似问题的物质，如内分泌干扰物。
ECHA候选人授权的高度关注物质清单网址：https://echa.europa.eu/candidate-list-table
REACHSVHC物质查询：https://www.chemsafetypro.com/Topics/EU/REACH_SVHC_Finder.html
注意：
如果物质被添加到SVHC列表中，这并不意味着它被禁止。但是，如果该物质进一步添加到REACH授权清单中，则不能将其置于欧盟市场或在给定日期之后使用，除非授予其特定用途的授权，或者该用途免于授权。
从SVHC候选清单到授权清单：
截至2017年12月，来自SVHC候选清单的43种物质随后被列入授权清单。授权列表中的所有物质都是SVHC。
REACHSVHC清单对您意味着什么？
您应密切监控SVHC清单的更新，在REACHSVHC清单中列入该物质后，您可能会立即承担法律义务。
如果您的物品含有浓度高于0.1％（w/ w）的SVHC清单中包含的物质，您需要履行以下义务：
1.SVHC通信信息的责任- REACH第33条;
2.在ECHA-REACH第7（2）条的条款中通知SVHC;
3.需要注意的是，您还需要检查您的产品是否含有REACH限用物质清单中的任何物质。
第33条 -传递物品中物质信息的义务
含有浓度高于0.1％（w /w）的SVHC清单中物质的欧盟生产商或进口商必须向其客户提供足够的信息，以便在包含该物质后立即安全使用该物品，或根据要求，在收到请求后45天内给消费者。
请注意，术语“客户”是指工业或用户和分销商，但不是指消费者。如果不需要特殊信息以允许安全使用含有SVHC清单中物质的物品，则必须至少传达相关物质的名称。
REACH认证没有规定根据第33条提供信息的格式.ECHA的指南列出了几种可能的格式：
1.标准答疑信;
2.使用说明;
3.标签上的信息;
4.行业协会制定的标准通信格式。
第7条第2款 -物品中物质的通知
欧盟和欧洲经济区的生产者或物品进口商必须通知ECHA，如果他们的物品含有SVHC清单上的物质，如果物质在每个生产者或进口者的总量超过1吨/年的物品中存在，并且该物质在浓度为0.1％（w/ w）的物质中存在，则该义务适用。
通知必须在包含后的6个月内提交;
在物质被列入SVHC清单之前生产或进口的物品中的物质不需要通知。
根据欧洲法院（ECJ）的新裁决，在物品中通知SVHC的0.1％门槛适用于“作为复杂产品的组成部分而包含的每一篇文章 ”而不是整篇文章。
通知物品中物质的义务也适用于包装材料。包装应与其包含的任何对象分开评估。
SVHC通知豁免：
1.物品的生产者或进口者可以在正常或合理可预见的物品使用条件（包括其处置）中排除人类和环境对物质的暴露;要么
2.该物质已由欧盟的制造商或进口商注册用于此用途。
3.如果我的文章中不包含REACHSVHC清单上的物质怎么办？
4.您应该检查您的物品中包含的任何物质是否受REACH法规的限制。如果是，您需要遵守REACH附录XVII中规定的限制条件。