reach认证分reach检测和reach注册：
什么是reach检测reach检测是化学测试，产品出口欧盟需要办理REACH测试的，如果您的产品出口欧盟等国，就要注重材料的安全环保，欧盟国家的REACH检测规定了要求，REACH检测是针对产品材质里边的化学成份进行分析，相关的有害物质有没有超标！
什么是reach注册：欧盟制造商和进口商必须向欧洲化学品管理局（ECHA）提交档案。此类档案的范围和截止日期取决于物质的数量和危害。 什么是reach检测：欧盟的每个制造商和进口商必须每年注册超过1吨的每种物质，不在欧盟居住但将其化学品运往欧盟市场的瑞士公司可以指定一名代表（不包括经销商）来处理此类注册，或者他们可以选择将注册留给欧盟进口商。REACH认证多少钱：REACH检测多少钱需要看您的产品是什么材质的，REACH认证收费标准是按金属和非金属区分，假如您的产品都是非金属那么检测费用在2000元左右，假如您的产品材质都是金属检测费用也是2000元左右，如果是金属和非金属都有费用会贵一点点。REACH注册费用REACH延迟预注册的成本适中，每种物质的市场价格每年每种物质可能需要上万到几十万元注册费，可以为多种物质提供折扣，如果您指定一名代表，则需要每年支付年度维护费。
REACH注册要贵得多，如果您的吨位非常高并且您的公司是注册该物质的公司，则注册一种物质的总成本可能达到数几十万元，REACH通过联合提交鼓励数据共享，在这种情况下，主要注册人和财团将完成大部分工作，如GLP测试，技术档案准备和化学品安全报告，会员注册人只需向主要注册人支付费用（即购买访问通知书）即可参考由主要注册人或联合体开发的联合注册数据和档案，并准备其个人注册档案部分。
欧盟REACH法规概述
REACH法规的全称是“Registration, Evaluation, Authorisation andRestriction ofChemicals”即化学品的注册、评估、授权和限制，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。该法规已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日开始实施。根据欧盟REACH法规规定，企业需为在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质 (物质本身，混合物中的物质或物品中有意释放的物质)向欧洲化学品管理署 (ECHA) 提交注册，否则该企业将不得在欧盟范围内继续制造，进口或销售该化学品。针对部分注册物质法规中还规定了需要继续履行评估、通报/授权、限制的义务。
在欧盟REACH法规下，管辖的核心内容主要涉及以下几方面：
化学品的分类
在REACH法规下，化学品被分为三大类：物质、混合物、物品。
物质：是指在自然状态下（存在的）或通过生产过程获得的化学元素及其化合物，包括为保持其稳定性而有必要的添加剂和加工过程中产生的杂质，但不包括不会影响物质稳定性或不会改变其成分的可分离的溶剂。
混合物：是指由两种或两种以上物质组成的混合物或溶液。该混合物是生产者按照一定的比例人为进行混合而得，如色母粒、助剂母粒等。
物品：是指在制造过程中获得特定形状、外观或设计的物体，这些形状、外观和设计化学成分更能决定其功能。
相应的义务
ECHA发布第十六批SVHC清单(7项)，共计173项，2017年07月07日，ECHA发布第十七批SVHC清单(1项)，共计174项，2018年01月15日，ECHA发布第十八批SVHC清单(7项)。
在审核未通过前，禁止在欧盟生产，销售使用和进口(成员国主管机关对技术档案进行审查:评估登记的技术文件是否符合法规的规定，并检查动物试验计划，以避免不必要动物试验),--，欧盟成员国审查提交的测试草案并起草相关决议。
共计53项;2011年12月19日，ECHA发布第六批SVHC清单(20项)，共计73项;2012年06月18日，EHCA发布第七批SVHC清单(13项);将第二批中的硅酸铝耐火陶瓷纤维(Al-RCF)和氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维(ZrAl-RCF)整合到第六批SVHC清单中。
含量超过产品整体的0.1%时(两个条件需满足)，产品符合通报的要求，则企业必须向ECHA进行通报，如果物品中含有意释放性物质(如空气清新剂，橡皮擦)，且在物品中的量大于1吨/年，这部分物质也要承担(预)注册的义务。
简称NEWRSCC)，可以有效帮助解决产品供应链上企业间REACH合规问题沟通的事务，该系统负责管理，储存并传递非欧盟企业对欧贸易的吨位涵盖信息和REACH合规文档，新一代的工具拥有良好的系统界面，简洁的操作流程和严格的保密机制。
将注册人的登记资料与完整性检查报告提供给成员国(MemberState)主管机关，但在分阶段注册截至日期前2个月内收到的注册卷宗，需3个月时间进行审核,--，非分阶段注册物质以及过了注册截止日期的分阶段注册物质。
REACH查询
根据欧盟REACH法规的规定：企业生产或进口的物质属于新物质（1981年之后在欧盟市场上上市的物质），那么从2008年6月1日起，企业需完成REACH法规正式注册后才可继续合法从事该产品的生产或进口，但在正式注册前，必须先进行查询。企业生产或进口的物质属于分阶段物质，需要在2008年6月1日至2017年5月31日之间提交REACH预注册（Pre-registration）或者后预注册（Late-Pre-registration），如果企业错过了预注册或后预注册，必须根据法规要求开展查询（Inquiry）后才能进行正式注册。
查询即向ECHA提交基本的物质识别信息,组分信息，工艺描述以及物质鉴定谱图等资料，供判断物质的同一性，以匹配联合注册物质和联合注册成员。对于非分阶段物质，还可通过查询获取可用的数据节点信息。
哪些产品需要做？
出口欧盟超过1吨/年的物质、配制品以及物品中的有意释放物质。
涉及行业主要包括化工、矿产、金属、医药、日化产品等多个领域。
哪些企业需要做？
2017年6月1日之前没有进行分阶段物质（后）预注册的出口企业；
非分阶段物质的出口企业。
REACH注册
即，将第二批SVHC清单减少为13项，共计84项;2012年12月19日，ECHA发布第八批SVHC清单(54项)，共计138项;2013年06月30日，ECHA发布第九批SVHC清单(6项)，共计144项;2013年12月16日。
REACH注册范围
投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。
注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如空气清新剂。
REACH注册主体
欧盟境内的物质、配制品、物品生产商；
欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；
非欧盟的物质、配制品、物品生产商：必须通过欧盟境内的代表（OnlyRepresentative，OR）来履行欧盟REACH法规要求的注册义务。
REACH注册类型
根据物质是否为中间体， REACH注册可分为SCC中间体注册和常规注册两种类型