越南中药材肉桂宁波进口报关清关的操作经验
海关部门主要是遵照《进出境中药材检验检疫管理办法》等法规对进口药材对进口药材实行检疫管理，主要包括两方面管理：
（1）准入目录管理
海关总署掌管一个输华目录，目录规定了哪些国家的哪些药材能进到中国。在目录里的药材，可以进口；不在目录里的品种，原则上不能进口。不在目录里的品种，要想进口，要进入目录。要进入目录，就得出口国政府按照中国海关的要求走检疫审批程序，跟中国签订检疫议定书，中国海关根据检疫议定书内容发布检疫要求公告，公告主要是对出口国的企业、药材、检疫证书等检疫要求。
进入这个目录很难！有多难？从2015年目录管理以来到2022年，仅见到海关发布的进口卢旺达甜叶菊这个一个药材品种的检疫要求公告，别无其他！有一大型企业努力两三年也没让一个品种进入名单。也许您和我一样好奇，那现在名单里上百个品种和产地国是怎么进入名单的。这些已经进入名单的品种，这些品种是之前进口的历史品种初始化，才进入名单的，属于幸运品种。
中药材进口，需要药品经营许可证和进口药材批件；中药材进口到中国，是需要经国家质检总局
评估，符合要求给予输华资质才准入的，如果未注册境外加工商是不能进口的。
中药材进口报关流程
1:进口前:查询产品准入（审核进口药材是否允许进口），需要国外提供:药材的信息（哪个国家，品名）进行查询是否准入，需要国内确认:进口商是否具备:《药品生产许可证
》或《药品经营许可证》，营业执照经营范围是否具备:中药材或中药饮品。两项都具备后可以申请办理《进口药材批件
》。
2.国外发货人
备好货后，合作双方签署运输代理合同；
首次进口药材到国内
1.进口药材注册申请表和对应文件提交SFDA
2.5日内出具《受理通知单》
3.中检所
3.1有法定标准药材的30日样品检验
3.2无法定标准药材的60日质量标准复核和样品检验
4. SFDA40日内完成技术评审
和行政审批
取得一次性进口药材批件（有效期一年）
中草药材报关所需文件：
1、植物检验检疫
证
2、原产地证书
3、正本提单
电放提单
4、装箱单
中草药材海运进口清关
流程：
1、确定货物清关委托书
；
2、货物安排到指定的港口，到港口接货；
3、货物港口清关完毕，付相关的费用；
4、报关清关完毕拉回仓库，并通知客户；
5、客户结清相关费用，可来自提或代发国内物流
6、报关清关时效大概5-7个工作天。
中药材进口报关一般贸易代理进口监管条件以及检疫条件如下：
HS编码为“1211903999”的中药材的监管条件以及检疫条件有：
监管条件:A 入境货物通关单
、B 出境货物通关单、Q 进口药品通关单
检疫条件:P 进境动植物、动植物产品检疫、Q 出境动植物、动植物产品检疫
四、中药材进口报关一般贸易需要这些资质：
中药材进口报关进口单位应当是中国境内的中成药上市许可持有人、中药生产企业，以及具有中药材或者中药饮片
经营范围的药品经营企业。考虑药材不同于制剂，其储存和养护有特殊的要求，以 避免发霉、虫蛀，且通常单次进口量较大，为保证药材质量，要求药品经营企业需具有中药材或中 药饮片
经营范围。
PS：简单来说中药材进口报关，进口单位需要“中药材的的经营范围和生产许可”这两个资质
首次进口药材到国内
1.进口药材注册申请表和对应文件提交
3.中检所
3.1有法定标准药材的30日样品检验
3.2无法定标准药材的60日质量标准复核和样品检验
4.S40日内完成技术评审和政审批 取得一次性进口药材批件（有效期一年）