欧盟RoHS认证多久需要重申一次？根据欧洲议会和理事会的欧洲RoHS指令 2011/65/EU 第 7 条 （b）款，制造商必须
产品RoHS认证可能会发生变化。例如，如果根据RoHS修正案取消豁免，则应进行新的评估。然后，之前的合规声明 （DoC）将被废弃并由*新版本的DoC取代，该DoC自其签署之日起生效。
如果零件不完全符合欧盟RoHS标准怎么办？
当一个制造商来源未提供特定组件的合规性证据时，整个部件将被评估为不合规。这里没有 *低限度的容忍阈值。如果发现其所有制造商来源都符合要求，则只能将组件评估为符合要求。此外，如果制造商来源受益于豁免，则整个零件也被评估为符合同一豁免条件。
如果RoHS信息缺失怎么办
这肯定会发生。想象一下，您为特定零件清单收集的技术文档显示出模棱两可或相互矛盾的信息。例如，您可能收集了：
同一制造商来源具有不同有效豁免的两份单独文件；或者出于某种原因，低质量、不可靠的RoHS文件如果供应商无法提供剩余的缺失信息，则必须执行如上所述的纠正措施。
RoHS可追溯性要求
在起草RoHS程序时，这是一个关键概念。例如，RoHS程序本身将被修订，之前的版本应该被存档。
产品标识
每件成品必须带有：
序列号；制造商名称注册商标名称；
产品上的联系邮寄地址，或者由于其尺寸或物理特性（不包括非美学原因）而无法在其包装和/或随附文件上提供的邮寄地址。
归档RoHS技术文档
RoHS技术文件
根据欧盟RoHS指令2011/65/EU，技术文件的每个元素都应在产品模型的*后一项投放市场后至少保存十年。该程序应反映这一时期。因此，制造商必须保留十年记录：
产品用户指南和数据表以及产品评估和DoC的每次修订；
关于组件的信息：这永远不应该被删除或替换，即使是过时的组件；
文档更新：新版本添加到旧版本。
不合格和召回
每个不合格的 EEE和产品召回也必须在内部进行登记。但是，如果您应用稳健的RoHS程序，就不会因不符合RoHS的产品而召回产品
