获得了CE认证，但仍可能无法在欧盟市场自由流通。以下是可能导致这种情况发生的原因：
1.产品是否评估错误的标准和指令，是否需要公告号机构发证
2.证书标准是否过期
3.证书有效期是否失效
CE有分几种认证模式：
一种是合格证书，需要欧盟公告号授权机构发证（可由国内CNAS实验室测试，提供测试报告）一般包括（医疗 个人防护类 压力容器 防爆计量等产品）
第二种是我们常见的DOC符合性申明，可由厂家测试，自己宣告，或者由第三方实验室根据欧盟标准测试后出具，一般公司不具备测试能力，选择由第三方实验室测试出证比较多。
还有一些原因可能是当地有其他要求，比如德国也是欧盟成员国，认可CE认证，可能要求客户提供GS认证。
认证标准不符合要求：CE认证是指产品符合欧盟的技术要求，但如果认证标准不符合欧盟法规的要求，那么就无法在欧盟市场销售。
认证机构不被认可：只有通过欧盟委员会授权的认证机构发放的CE认证才被欧盟认可。如果您获得的认证不是由欧盟授权的认证机构发放的，那么您的产品可能无法在欧盟市场销售。
产品标识不合规：如果您的产品在产品标识上不符合欧盟要求，也可能会导致无法在欧盟市场自由流通。
产品质量问题：如果您的产品质量不符合欧盟要求，也可能导致无法在欧盟市场销售。
针对产品的专门法规：除了CE认证，某些产品可能还需要满足欧盟针对该类产品的专门法规要求，例如RoHS（限制有害物质指令）、REACH（注册、评估、授权和限制化学品）等。如果您的产品未满足这些法规的要求，那么您的产品可能无法在欧盟市场销售。
获得CE认证只是进入欧盟市场的一个必要条件，如果您想在欧盟市场销售产品，还需要确保产品符合欧盟法规的要求，才能得到欧盟认可。
