欧盟(EU) 2020/878法规编制SDS报告多少费用
2025-01-09 08:00 223.94.45.181 1次- 发布企业
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第19年主体名称:宁波华准检测技术有限公司组织机构代码:91330203MA281K139K
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- 人民币¥2500.00元每件
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- 欧盟(EU) 2020/878法规编制SDS报告多少费用
- 所在地
- 宁波市海曙区碶闸街58号(20-13)室(注册地址)
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- 13736085342
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产品详细介绍
SDS编写法规要求更新注意事项,2022年尾声之际,许多客户反馈:其下游的欧进口商要他们提供符合欧盟法规(EU)202/878要求的SDS,为什么突然这么急迫地要求更新SDS?欧盟化学品合规发生了什么"意外之变”?为此,小编在这里帮大家梳理了这一年来欧盟化学品SDS相关的一些法规动态,并对2023年企业将面临的监管审查要求作了详细解析,一起来看看吧!
2023年1月1日起欧盟SDS需符合欧盟法规 (EU) 2020/878要求:
2020年6月29日,欧盟委员会对化学品注册、评估和授权 (REACH) 法规,(EC)No1907/2006附件进行修订,发了COMMISION REGULATION(EU) 2020/878
该法规要求于2021年1月1日起所有编制的SDS都必须符合更新后的要求,并给予缓冲期至2022年12月31日。
于今年年底前,输欧产品SDS务必更新以符合EU2020/878新要求,否则产品将无法进入欧盟市场。
SDS(Safety DataSheet,安全数据表)是危险化学品生产或销售企业按法规要求向客户提供的一份关于化学品组分信息、理化参数、燃爆性能,毒性、环境危害,以及安全使用方式、存储条件、泄漏应急处理、运输法规要求等16项内容信息的综合性说明文件,也是欧盟REACH法规强制要求的信息传递载体之一。
SDS新要求主要包括以下7条:
1、于SDS第1.1节PCN通报产品体现唯一配方标识符 (UFI) ;
2、于SDS第3节与第9节纳米产品必须说明其纳米形态/颗粒特性等信息
3、于SDS第2.3节、第11.2节和第12.6节必须说明产品是否有内分泌干扰特性:
4、于SDS第3节注明包含CLP附件VI中的属性(特定浓度限值、乘数因子(M因子)和性毒性估计值)
需要披露引发补充危害声明EUH208的成分
更新必须披露的非危险和分类混合物:6.
较低浓度的致敏物、致癌物 (类别2) 和生殖毒素
根据欧盟法规EU 2017/2100 (3) 或欧盟法规EU2018/605被确定为具有内分泌干扰特性的浓度20.1%的物质。
7、与GHS保持一致
SDS第9节理化性质信息要求与GHS要求一致,SDS第14.7节细化散装海运信息等.
如果这些新分类适用,还需要更新您的安全数据表 (SDS)、标签、注册、评估、化学品授权和限制 (REACH) 档案和毒物中心通报(PCN)2023年欧盟执法论坛将开展第11次联合执法行动,重点审查SDS。
新SDS编写法规出台后,欧盟执法论坛计划开展第十一次联合执法行动(REF-11),此次REF-11将重点检查SDS是否符合修订后的REACH附件I中的新要(2023年生效)。执法论坛将于2023年进行执法审查,2024年完成审查报告公布。
成立日期 | 2016年03月03日 | ||
法定代表人 | 孙艳 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | REACH SVHC认证 ,ROHS认证, CE认证 ,FCC认证,PSE认证,PAHS认证,LFGB认证,FDA认证,KC认证 ISO9001认证 | ||
经营范围 | 产品检测技术服务;商品信息咨询;企业管理咨询;电子产品、计算机软件的开发。 | ||
公司简介 | 宁波海曙华准检测技术有限公司我们公司是在浙江宁波的个体私营公司,公司专注于商业服务,商务服务,注册资金为人民币20--50万元,雇员数量为11--30人,年营业额为:人民币50--100万元,们公司有进出口特权,我们是服务型公司,如果您有任何问题可以联系我。办理CE认证,FCC认证,ROHS认证,EN71认证,ISO9001,CCC认证FDA认证,ERP,ASTM,CPISA,MEPS,UN38. ... |
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