REACH法规对其管控产品的分类
物质（Substance）：自然状态下（存在的）或通过生产过程获得的化学元素及其化合物。
配制品（Preparation）：由两种或两种以上物质组成的混合物或溶液。
物品（Article）：由一种或多种物质和/或一种或多种配制品组成的物体。具有特定的形状、外观或设计方案。
REACH法规下的有毒有害物质清单
1.SVHC高关注度物质清单（大部分客户要求的REACH就是REACH SVHC）
注意：欧盟已于2021年开始执行REACH SVHC的强制实施以及惩罚措施
SVHC 是“Substance of Very HighConcern”（高度关注物质）的英文简称，是指对于人类和环境造成风险而引起高度关注的物质。
根据REACH法规57条，具有以下一种或一种以上的危险特性，而引起高度关注的物质，将被加入SVHC清单：
1) 第1类，第2类致癌，致畸，具有生殖毒性的物质，即CMR1/2类物质；
2) 持久性，生物累积性和毒性的物质，即PBT物质；
3) 高持久性，高生物累积性的物质，即vPvB物质；
4)具有内分泌**特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项的标准，有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。
随着REACH的实施进展，ECHA（欧盟化学品管理局）陆续公布多批次SVHC清单，截至2021年1月19日SVHC清单更新至第24批，共211项物质，REACH的更新比较频繁，企业有必要持续关注，及时更新报告，避免报告标准过期不被认可。
2021年开始SCIP数据库强制执行
欧盟已于2021年1月开始实施SCIP数据库的使用，实际上意味着REACH SVHC的强制实施，SCIP数据库是指在WasteFramework Directive2008/98/EC（2018.7.4生效）下建立的物品或复杂物品（产品）中关于关注物质信息的数据库。
SCIP数据库确保在产品和材料的整个生命周期中，包括在废物阶段，都可以获取有关含有候选
清单物质的物品信息。将数据库中的信息提供给废品经营者和消费者。
什么产品需要通报？
在欧盟市场上投放含有高度关注物质（SVHC）浓度超过0.1%（以重量计）的物品，则需要向
ECHA提交SVHC信息至SCIP数据库。
SCIP通报时间节点
1、2021年1月5日之前已经投放市场、且SVHC含量超过0.1%的产品，若从该日期之后不再投放市场，无需进行SCIP通报；
2、 2021年1月5日之后投放市场、且SVHC含量超过0.1%的产品，应在产品首次投放市场时进行SCIP通报；
3、物品中含有2021年1月5日之后新纳入SVHC清单的物质、且含量超过0.1%，则物品供应商应在该物质纳入SVHC清单后，首次将物品投放市场时提交或更新SCIP通报。
SCIP数据库的通报信息
主要分为三个部分：
1、 物品识别信息：包括物品名称、物品**识别码、物品类别、是否在欧盟生产等；
2、安全使用信息：包括安全使用说明，对于复杂产品还涉及拆分说明，便于废物处理机构后续能对产品进行有效合理的拆分，并且可以规避有害物质对拆解人员造成的风险；
3、提供浓度超过0.1%的SVHC候选物质信息：包括SVHC候选物质的名称、按照简单物品进行计算的浓度以及产品中含有的数量。
处罚措施
如果您的产品在2021年1月5日后投放到欧盟市场，那么是非常有必要做个REACHSVHC的测试来确认产品中的SVHC的含量是否有超过限制0.1%，如果有超过的话就需要向ECHA提交SCIP通报。
否则如果在欧盟市场上销售被查到SVHC物质超标，那么产品将会被强制召回并且进行一定数量的罚款，得不偿失。
