CE标志是强制性的，必须将产品粘贴（出售或自用）在欧洲经济区的28个成员国内的市场上之前。并非所有产品都必须带有CE标记，只有属于对产品具有CE标记要求的欧洲指令范围内的产品。在要求产品带有CE标记的地方，可以遵循一个简单的过程。
哪些国家要求符合CE？
在欧洲经济区交易的产品必须带有欧洲合格标记。EEA包括奥地利，比利时，保加利亚，捷克共和国，塞浦路斯，丹麦，爱沙尼亚，芬兰，法国，德国，希腊，匈牙利，冰岛，爱尔兰，意大利，拉脱维亚，立陶宛，列支敦士登，卢森堡，马耳他，挪威，荷兰，波兰，葡萄牙，罗马尼亚，斯洛伐克，斯洛文尼亚，西班牙，瑞典，英国和克罗地亚。瑞士不是欧盟成员国，但对于某些产品，它接受CE符号表示符合瑞士国家技术法规。
CE标志传递的信息
CE标志是必须通过认证在产品上粘贴后才能在欧洲市场上出售的标志。 标记表示产品：
符合欧洲相关产品指令的要求；
符合相关公认的欧洲统一性能和安全标准的所有要求；
适合其目的，不会危害生命或财产。
为何要符合CE认证标准很重要？
对于要求达到此认证水平的物品，获得产品欧洲符合性标志极为重要。执行方法各不相同，但公司可能会因伪造CE戳记或无视CE遵从性而受到处罚。处罚可能包括罚款，监禁，产品召回和产品禁令。
CE认证办理流程
步骤1：识别适用的指令
步骤2：确定指令的适用要求
步骤3：确定测试内容和进行相关合规性测试检验。
步骤4：对产品合格性的评估，满足所有要求后，您需要证明产品符合指令的基本要求。
步骤5：编写技术文档，与产品或产品范围有关的技术文档需要汇编。该信息应涵盖与合格性有关的每个方面，并且可能包括产品设计，开发和制造的详细信息。技术文档也可以称为技术文件或技术构造文件。
步骤6：进行声明并附加CE标记，当制造商，进口商或授权代表确信其产品符合适用的CE标志指令时，必须完成声明。
CE认证费用
如果您选择使用指定机构的服务，或者适用于您产品的欧盟规范要求由指定机构进行独立评估，则您必须向指定机构支付其提供的服务。费用取决于适用于您的产品的认证程序以及产品的复杂性等。
