获取CE认证需要按照一定的流程和要求进行,主要步骤包括:
确定适用指令:根据产品的特性和用途,确定适用的CE指令,例如低压指令(LVD)、电磁兼容性指令(EMC)等。
符合性评估:进行产品的符合性评估,包括对产品的设计、材料、制造过程等方面的评估,以确保产品符合适用指令的要求。
相关测试:根据指令的要求,进行必要的测试和检测,例如安全测试、电磁兼容性测试等,以验证产品的符合性。
编制技术文件:准备符合要求的技术文件,包括产品规格、测试报告、制造说明等,作为认证申请的依据。
认证申请:向认可的认证机构提交认证申请,包括技术文件和相关材料。
审核和评估:认证机构将对技术文件进行审核,可能进行工厂检查和产品评估,以确保产品符合认证要求。
发放认证证书:通过审核后,认证机构将颁发CE认证证书,标志着产品符合欧洲市场的要求。
CE认证全称为“ConformitéEuropéene”,即欧洲合格性认证。它是欧洲市场上的强制性认证,适用于众多产品类别。CE认证标志表示产品符合欧洲经济区内的安全、健康和环境保护要求。
欧盟CE认证证书类型
目前有如下几种类型的CE证书:
Declaration ofconformity/declaration ofcompliance《符合性声明书》,此证书属于自我申明书,不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发,因此,可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
Certificate ofcompliance/declaration ofcompliance《符合性证书》,此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明,必须附有测试报告等技术资料TCF,同时,企业也要签署《符合性声明书》。
EC Attestationof conformity《欧盟标准符合性声明》,此为欧盟公告机构(NotifiedBody简写为NB)颁发的证书,按照欧盟法规,只有NB才有资格办法EC Type的CE声明。
目前有一下几类认证机构:
类认证机构:国外机构,欧盟的公告号机构,可以办法Attestation ofconformity《欧盟标准符合性声明》。产品如果取得了这种有欧盟公告机构(NotifiedBody简写为NB)测试和出具的证书,则企业不需要签发《自我申明书》,优“指定机构”对产品符合性承担责任,受法律保护。
因此,对于欧盟公告机构(NotifiedBody简写为NB)颁发的CE证书,不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关,这一类的检测机构出具的报告为有效。对于这类机构,如果其在国内有检测实验室,则可以在国内进行产品的测试,否则产品的测试需要运送到国外进行。这种证书所需的费用高,时间长,但是被认可的程度高。
第二类认证机构:国内测试机构痛欧盟的公告机构合作的合资公司,这类机构依然可以如类认证机构一样,能勾颁发具有NB号的ECType证书。一般情况下,这类CE认证的测试工作都在国内的合资实验室进行。这种证书的被认可程度同一类。
第三类认证机构:由中国任何具有技术能力的实验室进行检测和颁发该实验室的CE证书(上述第二种),费用低时间也相当少。但是,对于没有获得欧洲实验室资格认可的实验室出具的CE报告或证书获欧盟经销商的认可程度低,经常有不被进口商接受或不被管理机构认可的情况发生。
还有一种VOC,就真的没有必要做了,该证书实验室或者国内的认证公司,签发声明,只对样品负责,后续的都不会管,没有性认可度。