如何区分普通CE证书和欧盟NB号的CE证书？

获取CE认证需要按照一定的流程和要求进行，主要步骤包括：

确定适用指令：根据产品的特性和用途，确定适用的CE指令，例如低压指令（LVD）、电磁兼容性指令（EMC）等。

符合性评估：进行产品的符合性评估，包括对产品的设计、材料、制造过程等方面的评估，以确保产品符合适用指令的要求。

相关测试：根据指令的要求，进行必要的测试和检测，例如安全测试、电磁兼容性测试等，以验证产品的符合性。

编制技术文件：准备符合要求的技术文件，包括产品规格、测试报告、制造说明等，作为认证申请的依据。

认证申请：向认可的认证机构提交认证申请，包括技术文件和相关材料。

审核和评估：认证机构将对技术文件进行审核，可能进行工厂检查和产品评估，以确保产品符合认证要求。

发放认证证书：通过审核后，认证机构将颁发CE认证证书，标志着产品符合欧洲市场的要求。

CE认证全称为“ConformitéEuropéene”，即欧洲合格性认证。它是欧洲市场上的强制性认证，适用于众多产品类别。CE认证标志表示产品符合欧洲经济区内的安全、健康和环境保护要求。

欧盟CE认证证书类型

目前有如下几种类型的CE证书：

Declaration ofconformity/declaration ofcompliance《符合性声明书》，此证书属于自我申明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。

Certificate ofcompliance/declaration ofcompliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，企业也要签署《符合性声明书》。

EC Attestationof conformity《欧盟标准符合性声明》，此为欧盟公告机构（NotifiedBody简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格办法EC Type的CE声明。

目前有一下几类认证机构：

类认证机构：国外机构，欧盟的公告号机构，可以办法Attestation ofconformity《欧盟标准符合性声明》。产品如果取得了这种有欧盟公告机构（NotifiedBody简写为NB）测试和出具的证书，则企业不需要签发《自我申明书》，优“指定机构”对产品符合性承担责任，受法律保护。

对于欧盟公告机构（NotifiedBody简写为NB）颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关，这一类的检测机构出具的报告为有效。对于这类机构，如果其在国内有检测实验室，则可以在国内进行产品的测试，否则产品的测试需要运送到国外进行。这种证书所需的费用高，时间长，被认可的程度高。

第二类认证机构：国内测试机构痛欧盟的公告机构合作的合资公司，这类机构依然可以如类认证机构一样，能勾颁发具有NB号的ECType证书。一般情况下，这类CE认证的测试工作都在国内的合资实验室进行。这种证书的被认可程度同一类。

第三类认证机构：由中国任何具有技术能力的实验室进行检测和颁发该实验室的CE证书（上述第二种），费用低时间也相当少。对于没有获得欧洲实验室资格认可的实验室出具的CE报告或证书获欧盟经销商的认可程度低，经常有不被进口商接受或不被管理机构认可的情况发生。

还有一种VOC,就真的没有必要做了，该证书实验室或者国内的认证公司，签发声明，只对样品负责，后续的都不会管，没有性认可度。