CE认证MDR医疗指令是欧洲联盟委员会发布的新的医疗器械法规，旨在保障欧洲市场上销售的医疗器械符合欧洲的安全、有效、质量标准和法规要求。MDR医疗指令的全称为MedicalDevicesRegulation，也称为医疗器械法规。该法规是欧洲联盟委员会于2017年发布的新的医疗器械法规，旨在保证在欧洲市场上销售的医疗器械符合欧洲的安全、有效、质量标准和法规要求。MDR法规于2021年5月26日正式生效，取代了之前的医疗器械指令（MDD）和主动式植入类医疗器械指令（AIMDD）
MDR法规强调了医疗器械的监督和追溯能力，并对医疗器械的技术文件、评估、分类、标识和市场监管等方面做出了更为严格的规定。例如，医疗器械的技术文件需要更为详细和完整，包括设计、制造、测试、控制和监督等方面的信息。此外，所有医疗器械都需要进行分类，并根据风险等级进行相应的符合性评估和认证。
MDR法规的实施对于生产企业、进口商和分销商都有较大的影响，需要建立符合要求的质量管理体系，加强对医疗器械的监测和追溯能力，确保医疗器械的安全和有效性。同时，欧盟也将加强对医疗器械的市场监管和惩罚力度，以确保市场上的医疗器械符合MDR法规的要求。
CE认证和MDR（Medical DevicesRegulation，医疗器械监管法规）是与欧洲市场销售医疗器械相关的两个概念，它们之间存在以下区别：
1.定义和范围：
CE认证：CE认证是一种符合欧洲经济区（European EconomicArea，EEA）法规要求的医疗器械认证。它是欧洲市场销售医疗器械的法定要求之一，确认医疗器械符合适用的法规和标准。
MDR：MDR是欧洲联盟发布的新的医疗器械监管法规，于2017年颁布，于2021年5月正式生效。MDR取代了之前的医疗器械指令（MedicalDevices Directive，MDD），增加了对医疗器械的严格监管要求。
2.监管要求：
CE认证：CE认证是根据欧洲市场的医疗器械指令（MDD）或医疗器械监管法规（MDR）的要求进行的。它包括对医疗器械的安全性、性能和质量的要求，以确保其适用于市场销售。
MDR：MDR对医疗器械的监管要求更为严格，强调了对医疗器械的临床数据、风险管理、市场监测和技术文档的要求。它增加了对高风险和类似医疗器械的更严格的评估和控制。
3.过渡期和实施：
CE认证：CE认证的过渡期通常由各个成员国自行规定，但在MDR生效后，新的医疗器械产品需要遵循MDR的要求进行CE认证。
MDR：MDR于2021年5月正式生效，但对于已经获得MDD认证的医疗器械，允许在一定过渡期内继续销售，过渡期由各个成员国自行规定。
CE认证是一种符合欧洲市场法规要求的医疗器械认证，而MDR则是欧洲发布的更为严格的医疗器械监管法规，旨在提高对医疗器械的监管标准和要求。对于新的医疗器械产品，需要遵循MDR的要求进行CE认证。
需要做CE认证MDR医疗器械指令产品:
需要进行医疗目的的预期使用的医疗器械，例如心脏起搏器、人工关节、体外循环机等。
非医疗目的的美容和纹身设备，例如激光美容仪、纹身针、化妆品注射器等。
活动支援产品，例如助听器、轮椅、拐杖、假肢等。
诊断设备，例如X光设备、超声波设备、磁共振设备、血糖测试仪、血液透析机等。
治疗设备，例如注射泵、呼吸机、血氧机、药物输液泵等。
需要注意的是，上述医疗器械类别不是全部的，具体的医疗器械类别是否需要遵守MDR医疗器械指令的规定，需要根据相关法规进行判断。