宁波Dollar Tree验厂标准有哪些具体要求,VF验厂审核文件清单

更新:2024-10-19 08:00 发布者IP:112.24.252.66 浏览:0次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
Dollar Tree验,VF验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
手机
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产品详细介绍

DollarTree验厂标准的具体要求涵盖了多个方面,旨在确保其供应商在道德、法律、质量、环境和社会责任等方面均达到一定的标准。以下是对DollarTree验厂标准具体要求的详细归纳:

一、法律合规性

  • 法规和合规要求:验厂必须遵守当地和国际法律法规,包括劳动法、环境法、健康与安全法等。供应商必须能够提供相关证明和文件,以证明其合规性。

  • 营业执照和资质:供应商需具备合法有效的营业执照和相关生产资质证明,确保生产活动的合法性。

二、劳工权益保护

  • 禁止使用童工:供应商必须严格遵守国际劳工组织(ILO)关于禁止使用童工的规定。

  • 禁止强迫劳动:供应商应确保所有员工都是自愿工作的,不得使用任何形式的强迫劳动。

  • 合理工时和工资:供应商需遵守当地法律法规关于工时和工资的规定,确保员工享有合理的工作时间和工资报酬。

  • 工人权益自由结社:供应商应尊重员工的结社自由和集体谈判权利。

三、健康与安全管理

  • 安全设施:供应商需提供安全和卫生设施,确保工人在工作场所的安全。

  • 应急计划:供应商需制定应急计划,以应对可能发生的紧急情况,如火灾、工伤事故等。

  • 健康和安全培训:供应商应定期对员工进行健康和安全培训,提高员工的安全意识和自我保护能力

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

VF验厂审核文件清单主要包括了供应商在劳工权益、工作条件、环境保护、工厂管理等方面需要准备的相关文件和资料。以下是一个详细的VF验厂审核文件清单示例:

一、公司基本资料

  1. 营业执照:工厂营业执照、商业登记和工厂登记证明,确保工厂的合法经营。

  2. 税务登记证:以及其他相关的政府批文,如消防、劳工、环保、建筑和卫生许可证。

  3. 工厂英文名称登记证明:确保与VF公司的合作文件一致。

二、员工资料

  1. 员工手册、工厂厂规、奖惩制度:确保员工权益得到保障。

  2. 员工申诉/投诉机制和程序:为员工提供一个有效的沟通渠道。

  3. 员工花名册、员工人事档案以及员工劳动合同:确保员工的身份和权益得到确认。

  4. 过去六至十二个月员工记录:包括出勤(包括加班纪录)、工资表、工资条或工人签收纪录、银行自动过户交收记录等,确保员工的薪资和工时符合规定。

  5. 社会保险缴款收据:证明工厂为员工缴纳了社会保险。

  6. 工人工会组织注册证明(如有)、执委名单和工会会议记录:反映员工参与工厂管理的情况。

  7. 上岗或职业认可证书/证件:如工业安全主任、消防训练、急救员等,确保员工具备相应的技能。


所属分类:中国商务服务网 / 管理咨询
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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
公司简介凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ...
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