FDA检测和注册的区别是什么？

FDA检测和注册的产品大概可以分为这几种：医疗器械,、药品、食品、化妆品、激光类产品和与食品接触材料测试(即食品级测试)。对于所有与食品饮料直接接触，或者直接与人口舌接触的器皿，材料等，都必须通过FDA标准的检测认证，才能进入美国市场。

　　美国食品级法规：U.S. FDA CFR 21 Part 175-189& FDA CPG 7117.05, 06,07。

　　食品级材料包括：塑料、陶瓷、金属、木材、纸张、涂层、镀层等等

　　美国(FDA) 主要测试要求：

　　塑料(原料)：US FDA 170-189;

　　有机涂层：US FDA 175.300;

　　木材：US FDA 178.3800;

　　纸及纸制品：US FDA 176.170;

　　陶瓷 (珐琅瓷釉)：FDA/ORA CPG 7117.06,7117.07;

　　煮食用金属：US FDA 175.300 US ANSI–成分;

　　硅胶、橡胶：US FDA 177.2600，US FDA 177.1210;

　　生产企业应对措施：

　　1、理解产品销售市场的食品级法规要求，并密切关注法规的Zui新变化及要求;严格按照食品级要求，加强研发、采购、生产等流程管控;加强供应商监管;

　　2、测试产品确认其符合法规要求;

　　3、由于各国对与食品级接触材料法规不相同，各种材料的测试要求也有所差异，增加了送测前识别测试项目的复杂性。建议送检前应明确产品的输出市场、产品的材质等，以便有的放矢。