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苯酚属高毒类，对皮肤和黏膜有强烈的腐蚀性，又能经皮肤和黏膜吸收而造成中毒，开始出现刺激，局部麻醉，进而变为溃疡。低浓度能使蛋白质变性，高浓度能使蛋白质沉淀，故对各种细胞有直接损害。苯酚在体内分离后可造成肾脏损伤，从而引起继发性死亡。误服苯酚时强烈地刺激胃，引起腹部剧痛。与之接触之组织受到明显腐蚀。长期吸入苯酚蒸气时，可患苯酚虚脱症，开始感到头痛、咳嗽、倦怠、虚弱、食欲减退，后期出现不断咳嗽、皮肤痛痒、肾区有压迫感、胸部有沉重感、严重失眠、皮肤苍白、蛋白尿，Zui后因慢性肾炎而死亡。人口服苯酚的致死量约2~15g，纯苯酚的毒性更大。TJ36-79规定车间空气中Zui高容许浓度为5mg/m3。 [6]

实验操作1、在试管中取2mL苯酚溶液，滴加石蕊试剂，观察现象。2、在三支试管中分别取少量苯酚固体，并分别向其中加入2-3mL氢氧化钠溶液、2-3mL碳酸钠溶液、2-3mL碳酸氢钠溶液，充分振荡，观察并比较现象（注意加盐溶液的试管中是否有气泡。）3、在试管中取2mL氢氧化钠溶液，滴加2-3滴酚酞试液，再加入少量苯酚固体，观察颜色变化。 实验现象 苯酚不能使石蕊变红。苯酚固体易溶于氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液，无气泡产生；难溶于碳酸氢钠溶液。 苯酚使红色溶液（滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液）逐渐变浅。实验结论苯酚具有弱酸性，酸性介于碳酸和碳酸氢根离子之间。由于苯酚的酸性太弱，以至于不能使石蕊试剂变红。（石蕊试液的变色范围是：pH值5～8。）在刚才制取的苯酚溶液中边振荡边逐滴加入氢氧化钠溶液，至恰好澄清，生成物为苯酚钠。再持续通入二氧化碳气体，溶液又变浑浊（二氧化碳与水生成碳酸，碳酸与苯酚钠反应生成苯酚与碳酸氢钠）。根据强酸制弱酸的原理可知酸性： H2CO3 ＞ NaHCO3 。亦可知碳酸的酸性比苯酚的酸性强。 制备 播报苯酚存在于煤焦油中，故煤焦油是苯酚的工业来源之一，但远不能满足要求，大部分苯酚通过合成得到，苯酚的合成有多种方法，主要采用异丙苯法。异丙苯法此法是将丙烯与苯在三氯化铝催化下生成异丙苯，它氧化生成过氧化氢异丙苯，再用阳离子交换树脂分解得到苯酚和丙酮。每生产1吨苯酚可副产0.62吨丙酮。磺化法 以苯为原料，用硫酸进行磺化生成苯磺酸，用亚硫酸钠中和，再用苛性钠碱溶，经酸化和减压蒸馏等步骤得到苯酚。 氢苯水解法氢苯在高温、高压下与苛性钠水解生成酚钠，再中和得苯酚。国内主要苯酚生产厂家：北京燕山石化公司，上海高桥化工总厂，锦西化工厂，吉林石化，太原化工厂，蓝星哈尔滨石化厂，江西萍乡化工厂。 [7]应用领域 播报 广泛用于制造酚醛树脂、环氧树脂、锦纶纤维、增塑剂、显影剂、防腐剂、杀虫剂、杀菌剂、染料、医药、香料和炸药等。 工业苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂，苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。医疗 用法与用量 1、器械消毒及排泄物处理1%～5%水溶液。 2、皮肤杀菌与止痒：2%软膏涂患处。3、中耳炎用1%～2%苯酚甘油滴耳，每日3次。 制剂与规格 苯酚软膏：2%。 苯酚甘油：①1%；②2%。 给药说明本品对组织穿透力强，仅在小面积皮肤上使用。高浓度外用可引起组织损伤，甚至坏死。水溶液用于体表，浓度不宜超过2%，外用后不加封包。不良反应本品对组织有腐蚀性和刺激性。曾报道在通风较差的场所，以苯酚消毒清洁摇篮和床垫等，引起新生儿高胆红素血症，对婴儿已证实有致命性。 禁忌证尿布皮炎患儿及6个月以下婴儿禁用。避免应用在破损皮肤和伤口。 药典信息 播报 来源 本品含C6H6O不得少于99.0%。 性状本品为无色至微红色的针状结晶或结晶性块，有特臭，有引湿性，水溶液显弱酸性反应，遇光或在空气中色渐变深。本品在乙醇、三氯甲烷、yimi、甘油、脂肪油或挥发油中易溶，在水中溶解，在液状石蜡中略溶。 凝点本品的凝点（通则0613）不低于40℃。 鉴别 取本品0.1g，加水10mL溶解后，照下述方法试验。1、取溶液5mL，加三氯化铁试液1滴，即显蓝紫色。2、取溶液5mL，加溴试液，即生成瞬即溶解的白色沉淀，但溴试液过量时，即生成持久的沉淀。3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集240图）一致。 检查 不挥发物取本品5.0g，置水浴蒸发挥散后，在105°C干燥至恒重，遗留残渣不得过2.5mg。 含量测定取本品约0.15g，精密称定，置100mL量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取25mL，置磺瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）30mL，再加盐酸5mL，立即密塞，振摇30分钟，静置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液6mL，立即密塞，充分振摇后，加三氯甲烷1mL，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL溴滴定液（0.05mol/L）相当于1.569mg的C6H6O。