


FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。
在国际上,FDA被公认为是世界上大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。
传统意义上所说的FDA认证并非认证而是一种注册或登记。FDA无证书颁发,按国际通行的分类方法,与食品接触的材料及器具按材质分为:
橡胶制品、玻璃制品、塑料制品、金属制品、纸制品及木制品等。
制冰机美国fDA食品接触材料检测项目:
1、成分检测:这是为了确保制冰机与食品接触的部分不含有毒有害物质。FDA会对这些材料的成分进行严格的分析,以确保其安全性。
2、迁移试验:迁移试验是检测食品接触材料在使用过程中可能释放的有毒有害物质,以确保这些物质不会迁移到食品中,对食品产生不良影响。FDA会模拟实际使用条件,对制冰机材料进行迁移测试。
3、物理性能检测:包括耐热性、耐寒性、抗冲击性等的检测,这是为了确保制冰机在使用过程中不会因为物理性能不佳而导致食品污染或设备损坏。
4、微生物检测:FDA会对制冰机进行微生物检测,以确保其不含有致病菌、大肠杆菌等微生物,从而保障食品的卫生安全。
5、标签审核:对制冰机的标签进行审核,以确保其标注的信息真实、准确、完整,特别是与食品接触部分的材料和使用说明。
制冰机美国fDA食品接触材料检测步骤:
1、申请与准备:制冰机的生产商或进口商需要向FDA提交检测申请,并准备相关的技术文档和资料,包括产品说明、材料清单、制造流程等。这些资料将用于评估产品是否符合FDA的相关要求和标准。
2、样品测试:FDA或指定的第三方实验室将对制冰机进行详细的测试。这包括物理性能测试、化学性能测试以及微生物测试等。物理性能测试可能包括耐热性、耐寒性、抗冲击性等;化学性能测试则关注材料中有害物质的迁移和释放;微生物测试则是为了确保产品不会成为微生物滋生的场所。
3、评估与审查:在完成测试后,FDA将对测试数据进行评估,并对照相关法规和标准进行审查。如果产品符合所有要求,FDA将出具相应的合规证明或认证。
4、后续监管:获得FDA认证后,制冰机的生产商或进口商仍需遵守FDA的相关规定,并接受FDA的后续监管。这包括定期提交产品质量报告、配合FDA的现场检查等。
如果我国出口的与食品接触的器皿、餐厨具和包装容器以及包装材料存在较多的质量问题,会影响到我国此类产品的出口贸易和信誉。为维护我国出口此类产品的信誉和贸易正常的发展,加强对出口与食品接触材料及器具的检测监管工作刻不容缓。
| 主营产品 | 产品认证/CE/ROHS/REACH/LFGB/IP防护等级/KC/FCC/SAA/C-TICK/PSE/SAA/UL/ISO管理体系/rohs报告/CCC/性能测试/加州65/PAHS/PFAS/盐雾试验 | ||
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