ROHS2011/65/EU 指令 附件 III 中的豁免 -

说明-Zui后更新日期为2019年9月30日.

ROHS附件 III中的豁免，若未作特别说明豁免日期，则针对其用于不同的电子电气类别，豁免有效期不同。具体如下：

点击添加图片描述（Zui多60个字）

1. 针对附件 I 中第 1-7 类以及第 10 类 EEE，其Zui长的有效期为 5 年（从 2011 年 7 月 22 日起计算），即2016 年 7 月 21 日豁免到期；

2. 针对附件 I 中第 8,9 类 EEE（即医疗器械和监控设备类），Zui长有效期为 7 年（从 2014 年 7 月 22日起计算），即 2021 年 7 月 21 日豁免到期；

3. 针对附件 I 中第 8 类设备中的体外诊断医疗器械，Zui长有效期为 7 年（从 2016 年 7 月 22 日起计算），即2023 年 7 月 21 日豁免到期；

4. 针对附件 I 中第 9 类工业监控设备，Zui长有效期为 7 年（从 2017 年 7 月 22 日起计算），即 2024 年 7月 21 日豁免到期。

5. 针对附件 I 中第 11 类不在 2002/95/EC 范围内的其他电子电器，Zui长有效期为 5 年（从 2019 年 7 月22 日起计算），即 2024 年 7 月 21 日豁免到期。

l 针对于 2016 年 7 月 21 日到期的豁免条款，企业和组织可在 2015 年 1 月 21日前提出对相关豁免条款进行豁免期延长或更新的申请。对于提交了申请的豁免条款，在正式的官方决议发布前，均有效。正式决议发布后，根据欧盟委员会新指定的豁免截止日期执行。未被提交延期或更新申请的豁免条款，在豁免期到后，必须严格执行RoHS 限量要求。